採用D65组合LED光源照射，并且在10°视场条件，完全满足《中国药典》2020版通则收载的溶液颜色检查法-色差法检测要求；

採用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够保证8年200萬次的測量；

採用雙光路傳感陣列傳感器，检测更加精准；

具有藥物溶液的專屬的測量軟件，完全满足色差法的检测需求；

能夠快速的測量出待測樣品在《中国药典》标准比色液中相近的色号；

工作站軟件具備五級權限和審計追蹤功能，完全满足数据完整性要求；

具備兩種判斷模式，可选定标准判定结果或由仪器自动判定结果；

具備密碼有效性和報告電子簽名功能，并可定期自动或手动进行数据备份和还原；

工作日誌可進行電子備註，并可导出为PDF格式進行查閱和存儲；

測量使用比色皿可與紫外分光光度計比色皿通用，减少用户耗材使用成本；

報告格式爲PDF，并具备条形码归档存储，有效确保报告的有效性和唯一性；

可外接RS232等多種接口模式，需外接计算机，并在计算机配套操作系统中进行控制检测；

可提供色品圖顯示和XYZ空間三維數據顯示；

測量波長範圍:360～780nm                 

照明方式:0/0(垂直照射，垂直接收）（符合CP(2020版中国药典色度标准)

觀察者角度:2°/10°

比色皿尺寸：12.5mm*12.5mm*45mm，光程10mm

測量口徑：10mm                        

最少測色加液量:1.5ml

顯示:透射图/数据、色差值/图、中国药典标准比色液最接近色号、合格/不合格结果、检测报告、工作日志、审计追踪、权限管理

測量間隔時間:1秒                            

測量時間:0.3秒

臺間差:总色差△E*的RSD≤1.5%

重複性:分光透射率：400～700nm以内，标准偏差在0.05%以内，

數據庫: 內置CFDA、EP和USP药典数据，用户也可自建数据